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8月18日,国务院发布《关于改革药品医疗器械审查审批制度的意见》,当天上午,国务院信息办公室就药品医疗器械审查审批制度改革情况举行的新闻发布会上,国家食品药品监督管理总局副局长吴浈表示,此次改革将为中医药的快速发展带来诸多好处。

“国务院发文改革药品审批制度”

《意见》确定药品医疗器械考核考核考核改革的目标、任务和具体措施,共三个方面,共进行21项改革。 其中,确定地提出要提高中药注射剂的质量水平,积极推进中药注射剂的安全性再评价。

这次改革将重点围绕五个方面展开工作。 一是提高药品考核质量。 二是处理药品审查积压的问题三是提高制药水平四是鼓励创新五是提高审查批准的透明度

《意见》确定了改革的12项任务。 其中包括提高药品批准标准、推进后发药品质量一致性评价、加快创新药品审查批准、试行药品上市许可持有人制度、落实申请人申报主体责任、及时发布药品供求和申报新闻、改进药品临床试验批准等。 (中国中医药报) )。

标题:“国务院发文改革药品审批制度”

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