“仙灵骨葆口服制剂或致肝损伤”

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近日，国家食品药品监督管理总局发布《药品不良反应新闻通报》，提请关注仙灵骨葆口服制剂引起的肝损伤不良反应。

根据国家药品不良反应监测数据观察结果，仙灵骨葆口服制剂可能会引起肝损伤风险，2004年1月1日~年7月21日，国家药品不良反应监测数据库共有2665例不良反应报告，其中81例严重。 在严重不良反应报告中，肝胆系统损害所占比例明显高于总体报告中的相应比例，不良反应表达包括肝酶水平升高、胆红素水平升高、肝细胞损害等。 临床症状包括乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹部胀痛、尿黄、眼黄、皮肤黄染等，严重者可能发生肝功能衰竭。

仙骨葆口服制剂是补肾壮骨药的一种，具有滋补肝肾、接骨续筋、强身健体的功效，临床用于骨质疏松和骨质疏松、骨折、骨关节炎等。 为了降低风险，国家食品药品监督管理总局建议，医务人员在采用仙灵骨葆口服制剂前要详细了解患者的疾病史和用药史，避免使用其他可能引起肝脏损伤的药品，并予以采用。 患者在用药期间定期监测肝生化指标，如出现指标异常或可能与肝损伤相关的临床表现，应立即停药到医院就诊。 另外，有肝病史和肝生化指标异常的患者请不要使用仙灵骨著口服制剂。