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肝素结合蛋白(HBP)检验开发市场调研报告
肝素结合蛋白(HBP)市场应用背景
肝素结合蛋白(HBP)基本信息
肝素结合蛋白(HBP)又称之为天青杀素或CAP37,来源于中性粒细胞,主要储存于嗜天青颗粒,少部分储存于分泌小泡中,HBP是丝氨酸蛋白酶家族成员,无蛋白酶活性。其结构包含222个氨基酸的单链蛋白,含有8个半胱氨酸残基,在第100、114或145位天冬氨酸残基上具有糖基化位点,结构类似于中性粒细胞弹性蛋白,与其同源性为45%。对脂多糖脂质A具有高亲和力。中性粒细胞活化后脱颗粒,即释放出HBP。当发生急性细菌感染时,血液中HBP的浓度可在1-2小时内明显升高,而病毒感染时HBP不增高或轻度增高。HBP同时也作为致病因子,当患者接受有效治疗后HBP浓度则很快下降。因此,检测患者血液中HBP含量可辅助临床进行急性细菌感染诊断及预测、感染严重程度判断以及抗生素疗效监测。
肝素结合蛋白(HBP)的临床价值
2.1 预测价值
能提前72小时预测脓毒症的发生,能提前预警器官功能障碍、休克的发生。
2.1-1,Linder等在一项研究中发现当截断值为15 mg /ml 时,HBP 是预测严重脓毒症较好的指标。在另一个研究中他们收集 759 例疑似感染患者的血浆标本,检测其在 12 ~ 24 h 后 HBP、PCT、CRP、乳酸和白细胞计数水平,在诊断为感染的 674 例患者中有 487 例登记时没有器官功能障碍综合征,在这 487 例患者中有 141 例在 72 h 内发展为器官功能障碍综合征,其中78% 的患者在发生器官功能障碍综合征之前血浆HBP 水平升高(>30 ng /ml) ,与其他生物标志物相比HBP 是预测严重感染致器官功能障碍综合征进展的最好标志物。
2.1-2,《肝素结合蛋白对急性百草枯中毒患者预后判断的价值》当血浆 HBP≥3 倍正常范围,WBC 异常率(≥ 9×109/L)为 100.0%时,患者的病死率高达 82.4%。
2.1-3,广州医科大学呼吸疾病国家重点实验室钟南山院士和孙宝清教授团队发表文章《肝素结合蛋白水平与重症新冠肺炎病情加重及多器官损伤的关系》指出:在器官功能障碍的任何影像学特征出现前5天左右,HBP即升高。HBP在HRCT和胸部PA&LAT前5天左右升高并达到峰值;在临床稳定期后的加重期,AST、CK、CK-MB、cTnI和Mb的总体水平在35~45天升高。与HBP水平变化(峰值在35~40)相比,上述5项指标的变化有一定的时滞性。在计算了互相关系数后,发现5天的滞后再次与HBP产生最强的相关性,HBP的峰值比AST、CK、CK-MBcTnI和Mb早约5天;选择尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、钾离子(K+)作为反映肾功能的指标。在加重期,BUN和Cr呈显著上升趋势,而K+无明显上升趋势。在此期间,腹部CT显示肾脏无明显异常。CCF分析显示BUN、Cr与HBP呈显著正相关,说明BUN和Cr的变化与HBP的变化相似,同样有5天的时间滞后。
诊断价值
在脓毒症及脓毒性休克的诊断上,灵敏度、特异性、均高于其他指标。
2.2-1,诊断尿路感染:有学者进行了尿HBP、IL-6、白细胞、亚硝酸盐比较的试验,结果表明尿HBP 作为诊断尿路感染的敏感度和特异度分别为89.2% 和 89 .8%,阳性预测值和阴性预测值分别为90.2% 和88.8% ,与其他标志物相比是诊断尿路感染最好的标志物,ROC面积为 0.94。而且HBP在鉴别膀胱炎和肾盂肾炎方面有明显的优势。Kjolvmark 等对儿童尿路感染HBP水平也做过研究,结果显示当尿 HBP 的截断值为 32 ng /ml 时,检测儿童尿路感染的敏感性和特异性分别为93.3%和 90.3%,ROC 曲线显示尿 HBP 比尿白细胞计数和 IL-6 有更好的特异性,比尿亚硝酸盐结果有更高的敏感性。
2.2-2,急性细菌性脑膜炎的诊断,ABM 与病毒性中枢神经系统感染在临床表现上常常难以区分,因此会导致在细菌培养结果出来前对患者使用广谱抗生素,广谱抗生素的使用又反过来影响脑脊液革兰染色、血培养以及脑脊液培养的结果。而像脑脊液白细胞计数和乳酸、蛋白质、葡糖糖水平等也缺乏一定的鉴别力。
Linder 等研究了疑似脑膜炎患者的脑脊液 HBP、乳酸、蛋白质、葡萄糖、中性粒细胞和单核细胞水平,结果表明,被诊断为急性细菌性脑膜炎患者的 HBP 水平( 平均 376 ng /ml) 显著高于病毒性中枢神经系统感染患者(平均4.7 ng /ml) 、神经性疏螺旋体病(平均3.6 ng /ml) 和脑脊液细胞计数正常的对照组 ( 平均 3.5 ng /ml) 。当 HBP 截断值为20 ng /ml 时,诊断 ABM 的敏感性和特异性分别达到了 100% 和 99.2% ,阳性预测值和阴性预测值分别为96.2% 和100% .脑脊液 HBP 不单单可以作为诊断 ABM 的标志物,而且为区分 ABM 和其他中枢神经系统感染。
2.2-3,《肝素结合蛋白( HBP) 和降钙素原( PCT) 在重症胰腺炎继发细菌感染患者中的诊断价值》发现:SAP继发细菌感染组患者血HBP和PCT水平明显高于 SAP未继发细菌感染组( P < 0. 05) ; HBP的ROC曲线下面积为0.93( 95% CI: 0.90 ~ 0.93) ,当以 17.02 mg /L 为最佳截断值时,敏感度为 84.0%,特异度为87.0% ; PCT 的 ROC曲线下面积为 0.80( 95% CI: 0.73 ~ 0.87) 。在 SAP 继发细菌感染患者中 HBP 与 PCT 呈正相关性( r = 0.71,P< 0.01) 。结论 HBP 和 PCT 皆可作为 SAP 继发细菌感染的检测指标,与 PCT 变化水平相比,HBP 水平升高更明显,更有利于评估 SAP 继发细菌感染。
2.2-4,《讨肝素结合蛋白( HBP) 联合 C 反应蛋白( CRP) 对重症急性胰腺炎( SAP) 患者早期病情轻重程度评估的相关性及临床意义》发现:当 HBP ≥ 68.95 ng /mL 时,预测重症急性胰腺炎病情轻重程度,灵敏度为 83.8% ,特异度为 70.6% 。当 CRP≥101.98 mg /L 时,预测重症急性胰腺炎病情轻重程度,灵敏度为70.3% ,特异度为 73.5% 。而两者联合预测时,灵敏度为 86.5% ,特异度为 79.4% 。
2.2-5,《血清肝素结合蛋白(HBP)在肝硬化腹水发生自发性细菌性腹膜炎(SBP)诊断中的价值》发现:血清HBP水平对肝硬化腹水患者发生SBP预测的ROC曲线下总面积为0.949,在此曲线上最佳的阈值为11.82 ng /mL,灵敏度为94.00%,特异度为83.50%。
2.2-6,《肝素结合蛋白(heparin-binding protein,HBP)水平对开颅术后早期颅内感染的诊断价值》发现:ROC 曲线显示 TP 及血 HBP、WBC、PCT、CRP 等各项指标可用于诊断开颅术后颅内感染,其中曲线下面积(area under the curve,AUC)最大为 HBP(0.806),其后依次是 CRP(0.767)、WBC(0.762)、TP(0.737)、PCT(0.650)。HBP的临界值为81.5 μg/ml时敏感度和特异度分别为 68.8% 和77.2%。评价脑脊液各项指标对开颅术后颅内感染的效能,ROC 曲线显示脑脊液 HBP、WBC、GLU、Cl、Lac、Tp 等各项指标对开颅术后早期颅内感染均有较好的诊断效能,其中AUC最大为HBP(0.988),其 后 依 次 为 WBC(0.907)、GLU(0.904)、Lac(0.882)、Cl(0.876)、Tp(0.875)。其中HBP 的临界值为 92.5 μg/ml,此时敏感度为 95.8%,特异度为97.0%。
2.2-7,《血清 SAA、HBP 联合检测对糖尿病酮症酸中毒合并感染的诊断价值》发现:诊断糖尿病酮症酸中毒患者是否发生感染,ROC 分析结果显示,血清 SAA 水平检测的 ROC 曲线下面积为 0.883( 95% CI: 0.817 ~ 0.949) ,截断值为 24.935 ng /mL,灵 敏 度 为 86.8% ,特异性为77.6% ,准确度为 81.3% ,误诊率为 22.4% ,漏诊率为 13.2% ,约 登指数为 0.644,阳性预测值为71.7% ,阴性预测值为 90.0% ; 血清 HBP水平检测的ROC曲线下面积为0.882 ( 95% CI: 0.817 ~ 0.946) ,截断值为 56.07 ng /mL,灵敏度为 86.8% ,特异性为 72.4% ,准确度为78.1% ,误诊率为27.6% ,漏诊率为13.2% ,约登指数为 0.593,阳性预测值为67.3% ,阴性预测值为89.4% 。血清 SAA、HBP 联合检测的ROC 曲线下面积为0.974( 95% CI: 0.946 ~ 1.000) ,灵敏度为94.7% ,特异性为94.8% ,准确度为 94.8% 误诊率为5.2%,漏诊率为5.3% ,约登指数为0.896,阳性预测值为92.3% ,阴性预测值为96.5% 。
2.2-8,《尿液肝素结合蛋白检测在尿路感染中的诊断价值》发现:①U-HPB、U-IL-6、尿液白细胞酯酶( U -LE) 、尿液亚硝酸盐( U-NIT) 和尿液白细胞( U-WBC) 计数的曲线下面积( AUC) 分别为 0.917、0.798、0.670、 0.743和 0.852。以32.0 ng /ml 为界值 U-HPB 诊断 UTI 的灵敏度和特异度分别为 92.1% 和 88.6%。②5 项尿液指标中唯一能区分 UTI 组与疑似UTI 组的是 U-HBP。尿液细菌培养阳性患者 U-HBP 浓度水平为( 36.1,357.0) ng /ml,U-HBP >32 ng /ml诊断 UTI 具有良好的灵敏度。U-HBP <32 ng /m的阴性预测值为 95% 。
2.2-9,《尿肝素结合蛋白对上尿路复杂性结石合并感染的诊断价值》指出:134 例患者术中发现上尿路感染性结石阳性者64 例,阴性者 70 例; 肝素结合蛋白阳性者 69 例 ( 62 例为感染,7 例未感染) ,阴性者 65 例 ( X2 = 101.02,P = 0.001) 。敏感性为 96.88% ( 62 /64),特异性为 90.00% ( 63 /70) ,阳性预测值为89.86% ( 62 /69) ,阴性预测值为 96.92% ( 63 /65) ; ROC 下面积 AUC 为 0.955。当截断值取 73.56 ng /mL 时,其敏感性为 96.87%,特异性为 91.43%,约登指数为 0.883。另有有文 献 研 究 表 明: 截断值为69.2 ng /mL时敏 感 性 为 89.9%, 特 异 性 为89.1%。
2.2-10,《HBP及PCT联合检测在小儿呼吸道细菌感染诊断中的价值》发现:HBP截断值为13.78 ng/mL时,其诊断灵敏度和特异度分别为87.46%和94.42%;PCT截断值为0.13 ng/mL时,其诊断灵敏度和特异度分别为71.23%和85.69% ;HBP和PCT联合诊断小儿呼吸道细菌感染的灵敏度和特异度分别为92.67%和94.42%。
2.2-11,《肝素结合蛋白及中性粒细胞淋巴细胞比值在老年髋部骨折合并肺部细菌感染患者中的诊断价值》指出:,发现 HBP AUC 为 0.908,截断值为 16.04 ng /ml; WBC AUC为 0.680,截断值为 11.28 × 109 /L; NLRAUC面积为0.841,截断值为2.06; CRP AUC 为0.659,截断值为17.95 mg /L。HBP AUC 为 0.865,截断值为 21.06 ng /ml; NLR AUC 为 0.782,截断值为 2.32。
2.2-12,《肝素结合蛋白在感染性肺炎诊断中的价值分析》发现:ROC 曲线分析,HBP 与 SAA 诊断细菌性肺炎的曲线下面积( AUC) 分别是 0。917 和 0。834,当 HBP 诊断阈值为 19.5 ng /mL 时,诊断细菌性肺炎的敏感性和特异性分别为 80.4%和 88.4%; SAA 诊断阈值为 18.84 mg /L 时,诊断细菌性肺炎的敏感性为 78.4%,特异性为81.1%; 联合 HBP 与 SAA 诊断细菌性肺炎的敏感性和特异性分别为 90.2%和 80.0%。HBP 与 SAA 在鉴别诊断细菌性肺炎与非细菌性肺炎的 AUC 分别为 0.908 和 0.748,当 HBP = 20.50 ng /mL 和 SAA= 16.31 mg /L 时,特异性分别为 88.6%和 54.5%。
2.2-13,《肝素结合蛋白在肺炎并发脓毒症中的早期诊断价值》发现:脓毒症前 72 h 时 HBP 预测肺炎合并脓毒症的 ROC 曲线下面积 为 0. 75,敏感度和特异度分别 为 78. 6% 和 47. 0% ,约登指数为 0. 26;脓毒症前 48 h 时 HBP 预测肺炎合并脓毒症的 AUC为 0. 82 ,敏感度和特异度分别为 84. 5% 和 57. 0% , 约登指数为 0. 42;脓毒症前 24 h 时 HBP 预测肺炎合并脓毒症的 AUC 最大,为 0. 95 ,敏感度和特异度分别为 92. 0% 和 71. 0% , 约登指数为 0. 58。脓毒症 0 h HBP 预测肺炎合并脓毒症的 AUC为 0. 96 ( 图 4) ,敏感度和特异度分别为 94. 0% 和 74. 0% ,约登指数 为 0. 68。以往研究表明血浆 HBP 浓 度 > 15 ng /mL 是诊断严重脓毒症的最佳指标,本研究的研究对象中没有包含严重脓毒症的患者, ROC 曲线显示血浆 HBP 浓度 > 14. 4 ng /mL 可诊断为合并脓毒症。
2.2-14,《血清肝素结合蛋白水平联合入院24h乳酸清除率对肺炎并发脓毒症患者预后的评估价值研究》指出:HBP预测肺炎并发脓毒症不良预后的曲线下面积(AUC)为0.874,截断值为22.89 ng/mL,其灵敏度、特异度分别为73.9%、92.2%;24hLCR预测肺炎并发脓毒症不良预后的 AUC为0.883,截断值为30.77%其灵敏度、特异度分别为87.0%、80.4%;HBP联合24hLCR预测肺炎并发脓毒症不良预后的 AUC为0.932,其灵敏度、特异度分别为82.6%、98.0%。
2.2-15,《HBP及PCT联合检测在小儿呼吸道细菌感染诊断中的价值》结果显示HBP和PCT诊断小儿呼吸道细菌感染疾病ROC曲线下面积分别为0.884和 0.706(P<0.05);HBP截断值为13.78 ng/mL 时,其诊断灵敏度和特异度分别为87.46% 和94.42%;PCT截断值为0.1 3 ng/mL 时,其诊断灵敏度和特异度分别为7 1.2 3% 和8 5.6 9% ;HBP和PCT联合诊断小儿呼吸道细菌感染的灵敏度和特异度分别为9 2.6 7%和94.42%。
2.2-16,《肝素结合蛋白、降钙素原和白细胞计数在脓毒症早期的临床对比初探》发现:ICU确诊脓毒症患者53例,分别检测患者入院时(A 组)、入院24h(B 组)、入院48h(C组)和入 院72h(D 组);A 组HBP的cut-off为39.27 ng/mL,此时敏感度和特异度分别为 88.9% 和100.0% ,YI为0.889,预测脓毒症的曲线下面积(AUC)最 大为0.981。B组 HBP 的cut-off值为35.43 ng/mL,此时敏感度和特异度分别为97.1%和96.7%,YI为0.938,预测脓毒症的AUC最大为0.991。C组HBP的cut-off值为33.39 ng/mL,此时敏感度和特异度分别为95.8%和93.3%,YI为 0.892,预测脓毒症的AUC最大为0.987。D组HBP的cut-off值为29.37 ng/mL,此时敏感度和特异度分别为91.7%和93.3%,YI为0.850,预测脓毒症的AUC最大为0.960。
2.2-17,《肝素结合蛋白与正五聚蛋白3联合检测对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者细菌感染的预测价值》发现:在血浆HBP、血清PTX3预测AECOPD患者细菌感染与临床诊断的一致性上,以血浆HBP≥60.300 μg/L、血清PTX3≥1.790 μg/ L为阳性,即提示存在感染,二者联合诊断时,其中一项为阳性,则判定为阳性。血浆HBP评估AECOPD患者细菌感染的灵敏度为75.44%,特异度为72.58%,准确率为73.95%,阳性预测值为71.67%,阴性预测值为76.27%,与临床诊断一致性Kappa检验值为0.479。血清PTX3预测AECOPD患者细菌感染的灵敏度为73.68%,特异度为69.35%,准确率为71.43%,阳性预测值为68.85%,阴性预测值为74.14%,与临床诊断一致性Kappa检验值为0.429。血浆HBP联合血清PTX3预测AECOPD患者细菌感染的灵敏度为87.72%,特异度为85.48%,准确率为86.55%,阳性预测值为84.75%,阴性预测值为88.33%,与临床诊断一致性Kappa检验值为0.731。
2.2-18,《肝素结合蛋白对免疫功能受损合并重症肺炎患者病情严重程度及预后的评估价值》发现:ROC 曲线分析可知,最大曲线下面积是 HBP( 0. 725) ,其次是 APACHE Ⅱ评 分( 0. 721) ,最小是 PCT( 0. 710) 。HBP 最佳截断值为139. 39 ng /mL,灵 敏 度 为 0. 600,特 异 度 为 0. 898; APACHEⅡ评分最佳截断值为 20. 50 分,灵 敏 度 为0. 633,特异度为 0. 780; PCT 最佳截断值为 2. 11 μg /L,灵敏度为 0. 633,特异度为 0. 746。
总结 Conclusion
综上所述,HBP在临床细菌感染检测、提示重症感染,发生器官功能障碍脓毒症预测等方面均优于其他炎症指标。
二、肝素结合蛋白(HBP)市场情况调研
全国收费情况
北京 | 辽宁 | 黑龙江 |
300 | 自主定价 | 自主定价(省人医320) |
吉林 | 上海 | 江苏 |
300 | 180 | 190 |
浙江 | 安徽 | 福建 |
200 | 自主定价(安庆市立250) | 200 |
江西 | 山东 | 湖北 |
自主定价(南昌大附一340) | 自主定价(340) | 自主定价(中南医院340) |
广东 | 深圳 | 广西/云南 |
280 | 250 | 300 |
重庆 | 四川 | 新疆 |
390 | 400 | 350 |
注册证书情况
国内厂家注册情况:
编号 | 注册证 | 公司名称 | 试剂盒名称 |
1 | 湘械注准20212402413 | 湖南优博思生物技术有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)检测试剂盒(免疫荧光定量法)) |
2 | 苏械注准20202400623 | 苏州康和顺医疗技术有限公司 | 肝素结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)) |
3 | 湘械注准20212400827 | 湖南仁迈生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
4 | 湘械注准20202401148 | 湖南尤尼沃斯生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)/降钙素原(PCT)二联检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
5 | 湘械注准20212401691 | 湖南携光生物技术有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
6 | 湘械注准20212401122 | 长沙楚翔生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
7 | 冀械注准20212400130 | 河北精硕生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
8 | 湘械注准20232400402 | 长沙正鹭医疗科技有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
9 | 鄂械注准20222404122 | 武汉明德生物科技股份有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) |
10 | 苏械注准20202400624 | 苏州康和顺医疗技术有限公司 | 肝素结合蛋白检测试剂盒(速率散射比浊法) |
11 | 粤械注准20222402118 | 深圳上泰生物工程有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
12 | 粤械注准20222401082 | 珠海迪尔生物工程股份有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(磁微粒免疫荧光法) |
13 | 闽械注准20212400127 | 福建亿彤生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
14 | 湘械注准20212401907 | 湖南菲科生物技术有限公司 | 肝素结合蛋白检测试剂盒(化学发光免疫分析法) |
15 | 湘械注准20222400198 | 长沙天宝颂原生物科技开发有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
16 | 晋械注准20192400017 | 山西康健恩生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)/降钙素原(PCT)二联检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
17 | 湘械注准20212402138 | 湖南明德医疗器械有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
18 | 湘械注准20212401968 | 湖南永和阳光生物科技股份有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法 |
19 | 鄂械注准20222404129 | 武汉明德生物科技股份有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)检测试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) |
20 | 湘械注准20222401449 | 湖南聚创生物医药有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(乳胶增强免疫比浊法) |
21 | 苏械注准20222401915 | 南京岚煜生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白检测试剂盒(干式荧光免疫层析法) |
22 | 湘械注准20222401198 | 常德普施康生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
23 | 苏械注准20232400702 | 星童医疗技术(苏州)有限公司 | 肝素结合蛋白检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法) |
24 | 湘械注准20222401136 | 湖南海普笙生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)检测试剂盒(免疫荧光定量法) |
25 | 皖械注准20212400395 | 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
26 | 津械注准20202400906 | 鹏创健康科技(天津)有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)/降钙素原(PCT)二联检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
27 | 皖械注准20212400390 | 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(散射比浊法) |
28 | 闽械注准20232400063 | 安邦(厦门)生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
29 | 粤械注准20222400159 | 深圳市爱康试剂有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
30 | 湘械注准20222400242 | 长沙市微米生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)测定试剂(免疫荧光层析法) |
31 | 湘械注准20222400417 | 湖南水木智航生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)/降钙素原(PCT)二联检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
32 | 皖械注准20222400197 | 亳州千安智医疗生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
33 | 浙械注准20182400358 | 中翰盛泰生物技术股份有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
34 | 浙械注准20182400180 | 中翰盛泰生物技术股份有限公司 | 肝素结合蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法) |
35 | 苏械注准20222401915 | 南京岚煜生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白检测试剂盒(干式荧光免疫层析法) |
36 | 湘械注准20222402241 | 湖南海源医疗科技股份有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)测定试剂盒(免疫比浊法) |
37 | 湘械注准20232400187 | 湖南华瑞精检生物科技有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
38 | 渝械注准20212400097 | 重庆早柒天生物科技股份有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)和降钙素原(PCT)二联检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
39 | 津械注准20222400226 | 天津华科泰生物技术有限公司 | 肝素结合蛋白(HBP)测定试剂盒(速率散射比浊法) |
40 | 津械注准20222400462 | 艾葵特(天津)生物技术有限公司 | 肝素结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
总结:1、肝素结合蛋白(HBP)单卡注册证:免疫荧光法15家,发光法10家,比浊法10家 2、肝素结合蛋白(HBP)和降钙素原(PCT)二联检测注册证:5家,均为免疫荧光法 |
专利授权情况


根据资料显示,目前中国公司授权仅有中翰盛泰生物技术股份有限公司一家。
市场销售情况


根据上述文件推算中翰盛泰2022年肝素结合蛋白(HBP)销售额大约5000.00万元,毛利率约87%。
三、肝素结合蛋白(HBP)开发建议
HBP在临床细菌感染检测、提示重症感染,发生器官功能障碍脓毒症预测等方面均优于其他炎症指标。收费方面,有12个省份对于该项目有医保收费信息,价格由200至400不等,属于高值项目。有35个厂家取得了肝素结合蛋白(HBP)单卡注册证(免疫荧光法15家,发光法10家,比浊法10家),5个厂家取得了肝素结合蛋白(HBP)和降钙素原(PCT)二联检测注册证(均为免疫荧光法),但是市场宣传售卖的仅有中翰盛泰一家。综合来说该项目为高值项目,市场需求较大,利润空间较大,但是存在专利授权问题,因此需要具体分析专利授权的限制和其他综合因素。
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标题:肝素结合蛋白(HBP)检验开发市场调研报告
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